I processen med lægemiddelproduktion, forskning og inspektion støder man ofte på problemer som adskillelse, oprensning og identifikation af organiske forbindelser. Identifikation, adskillelse og oprensning af organiske forbindelser er tre beslægtede, men forskellige begreber.
Formålet med adskillelse og oprensning er at få rene stoffer fra blandingen, men kravene er forskellige, og forarbejdningsmetoderne er også forskellige. Adskillelse er adskillelsen af de enkelte komponenter i en blanding. I separationsprocessen bliver en bestemt komponent i blandingen ofte omdannet til en ny forbindelse gennem en kemisk reaktion, og den reduceres også til den oprindelige forbindelse efter separation. Der er tre tilfælde af oprensning, det ene er at forsøge at omdanne urenhederne til de ønskede forbindelser, det andet er at omdanne urenhederne til en anden forbindelse gennem passende kemiske reaktioner for at adskille dem (de adskilte forbindelser skal ikke reduceres igen). den tredje Det adskilles ved fysiske metoder (væskeseparation, kromatografi osv.).
Identifikation er baseret på en forbindelses forskellige egenskaber for at bestemme, hvilken funktionel gruppe den indeholder, og hvilken forbindelse det er. For eksempel, for at identificere en gruppe af forbindelser, er det nok at bestemme, hvilken forbindelse hver er.
Kvalificeret
Når du laver identifikationsspørgsmål, skal det bemærkes, at ikke alle kemiske egenskaber af forbindelser kan bruges til identifikation, og visse betingelser skal være opfyldt:
(1) Der er en farveændring i den kemiske reaktion;
(2) Den kemiske reaktionsproces er ledsaget af tydelige temperaturændringer (exoterme eller endoterme);
(3) Reaktionsproduktet producerer gas;
(4) Reaktionsprodukterne omfatter dannelsen af præcipitation eller opløsning af præcipitation under reaktionsprocessen og lagdeling af produkter.
Specifik metode
1. Umættede obligationer:
(1) Brom i carbontetrachloridopløsning, den røde farve falmer. Fejlvurdering: Brom udvindes.
(2) Kaliumpermanganatopløsning, den lilla farve falmer.
2. Alkyner indeholdende alkynhydrogener:
(1) Sølvnitrat, hvilket resulterer i en hvid udfældning af acetylenisk sølv.
(2) Ammoniakopløsning af kobber(II)chlorid frembringer rød udfældning af kobber(II)acetylid.
3. Små cykliske carbonhydrider: Fireleddede alicykliske carbonhydrider kan få opløsningen af brom i carbontetrachlorid til at blive misfarvet.
4. Halogenerede kulbrinter: alkoholopløsningen af sølvnitrat genererer sølvhalogenidudfældning; halogenerede kulbrinter med forskellige strukturer genererer udfældning ved forskellige hastigheder, tertiære halogenerede kulbrinter og allyliske halogenerede kulbrinter er de hurtigste, efterfulgt af sekundære halogenerede kulbrinter. Primære halogenerede kulbrinter kræver opvarmning for at udfældes. Du kan se hvilket halogen det er baseret på farven på bundfaldet.
5. Alkohol:
(1) Reaktion med metallisk natrium for at frigive hydrogen (identifikation af alkoholer med mindre end 6 carbonatomer).
(2) Ved at bruge Lucas-reagens til at identificere primære, sekundære og tertiære alkoholer bliver de tertiære alkoholer uklare med det samme, de sekundære alkoholer bliver uklare efter at være blevet anbragt, og de primære alkoholer er uændrede efter at de er blevet anbragt.
(3) Den vicinale diol reagerer med kobberioner for at producere et magentablåt bundfald.
6. Phenol- eller enolforbindelser:
(1) Brug ferrichloridopløsning til at producere farve (phenol producerer blåviolet).
(2) Phenol og bromvand danner et hvidt bundfald af tribromphenol.
7. Carbonylforbindelser:
(1) Identificer alle aldehyder og ketoner: 2,4-dinitrophenylhydrazin, som producerer et gult eller orangerødt bundfald. Grignard-reagenser kan også bruges.
(2) Dorans reagens bruges til at skelne aldehyder fra ketoner. Aldehyder kan generere sølvspejle, men det kan ketoner ikke.
(3) For at skelne mellem aromatiske aldehyder og alifatiske aldehyder eller ketoner og alifatiske aldehyder, ved brug af Fehlings reagens, producerer alifatiske aldehyder murstensrøde bundfald, men det kan ketoner og aromatiske aldehyder ikke.
(4) For at identificere methylketon og alkohol med struktur, brug jod i natriumhydroxidopløsning til at generere gul iodoform-udfældning.
8. Myresyre:
Med sølvammoniakopløsning kan myresyre generere sølvspejle, mens andre syrer ikke kan.
9. Aminer: Der er to måder at skelne mellem primære, sekundære og tertiære aminer på:
(1) Brug benzensulfonylchlorid eller p-toluensulfonylchlorid til at reagere i NaOH-opløsning, produktet genereret af primær amin er opløseligt i NaOH; produktet genereret af sekundær amin er uopløseligt i NaOH-opløsning; tertiær amin reagerer ikke.
(2) Med NaNO2 plus HCl:
Fedtaminer: primære aminer udsender nitrogengas, sekundære aminer genererer gul olie, og tertiære aminer reagerer ikke.
Aromatiske aminer: primære aminer danner diazoniumsalte, sekundære aminer danner gule olier, og tertiære aminer danner orange-gule (sure forhold) eller grønne faste stoffer (basisbetingelser).
10. Sukker:
(1) Monosaccharider kan interagere med Tollens reagens og Fehlings reagens for at producere sølvspejl eller murstensrødt bundfald.
(2) Glucose og fructose: Glucose og fructose kan skelnes af bromvand. Glukose kan få bromvand til at falme, men det kan fruktose ikke.
(3) Maltose og saccharose: med Tollens reagens eller Fehlings reagens kan maltose producere sølvspejl eller murstensrødt bundfald, men saccharose kan ikke.
